死去14年后的尸检，终于解开了这个孩子的病因

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从感冒，到瘫痪，到去世 …… 这究竟是一种怎样的病？

撰文 | 栗子

审校 | 二七

2008 年秋天，美国新罕布什尔州一个 5 岁的小男孩，出现了头痛、低烧、喉咙痛和颈痛的症状。起初，这很像一场普通的感冒。

但没过多久，男孩的病情迅速严重起来。先是手臂无力，右臂比左臂严重。两天后大小便失禁，甚至不能走路。就在男孩瘫痪的当晚，家人发现他躺在床上无法呼吸，没有反应，手臂也僵硬了。孩子被紧急送医，却在途中心脏骤停，抢救的最终结果是脑死亡——他留在了那个秋天。

其实，在男孩受到那些 " 感冒 " 症状侵袭的时候，家人已经带他去看过医生。当发现孩子手臂无力后，家人又请医生查看过他的状况。但彼时医生只是发现患者血液中的白细胞计数偏高，推测感染了某种病毒，而血清电解质和肝功能检查结果还都正常。

那么，男孩的病情为何会在短短几天里迅速恶化？在这次 " 感冒 " 之前，他一直是个健康的小朋友。家人不明白发生了什么，于是签下尸检同意书，想知道究竟是怎样的怪病杀死了孩子。

2011 年，尸检结果以案例研究的名义被公开发表，一种 " 通常不会造成伤害 " 的病毒进入了科学家的视野。而最近，又有研究者重新检查当年保存下来的组织，更加确定了这种罕见疾病的病因，并将成果发表在了《新英格兰医学杂志》。

" 通常无害的病毒 "

当年，男孩的生命支持仪器被撤掉后不久，一场全面尸检开始了。病理学家用小脑延髓池穿刺（cisternal puncture）的方法，提取了死者的脑脊液。正常脑脊液应是无色液体，这个孩子的脑脊液却出现了黄变。包含脑脊液在内，男孩的各种生物样本被送往美国疾病控制和预防中心（CDC）和其他一些研究机构进行分析。

有研究者对男孩的脑脊液、额叶皮质、肺部组织、粪便和尿液都做了细菌培养，结果全部呈阴性。另外，病毒培养结果也显示，额叶、肺部和脑脊液中的单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒和肠道病毒皆为阴性。科学家还用逆转录 PCR筛查了西尼罗河病毒与东部马脑炎病毒，这两种能引起神经系统疾病的病毒依然是阴性 ……

好在，一连串的阴性并不是全部结果。美国疾控中心的研究者，借助 VP1 特异性的逆转录 PCR 以及测序技术，在男孩的脑脊液里发现了肠病毒 D68 型（EV-D68）。

图片来源：Yue Liu and Michael G. Rossmann, Purdue University

这种病毒在科学家眼里不算陌生，它是 100 多种肠道病毒中的一种，早在 1962 年就被分离出来了。从那以后，世界各地的感染记录一直是零零星星，且不同的感染者之间相互孤立，没发现他们之间存在关联。有很长一段时间，研究者倾向于认为 EV-D68 的流行性极低，且通常不会给人带来伤害。

在新罕布什尔州那位 5 岁男孩发病之前，EV-D68 病毒几乎只在一些呼吸道疾病中出现，从来没有过导致神经系统疾病的案例报告。可那个男孩的病症，几天之间就从 " 感冒 " 发展到无法行走的地步，很像一种广为人知的神经系统疾病——脊髓灰质炎（也称小儿麻痹症）。

而美国已在 1979 年宣布消灭了脊髓灰质炎，男孩 2008 年患上的应该是另一种相似的疾病。研究者推测，他的病就是由体内的 EV-D68 病毒导致的。只是，在仅有一个孤例的情况下，科学家也难以确认这背后的联系。

但从 2012 年起，类似的病例又开始出现。先是在加州，陆续有儿童发生无法解释的手臂无力或腿部无力，其中一些孩子的体内也检测出了 EV-D68 病毒。

2014 年秋天，" 脊髓灰质炎样 " 疾病又蔓延到了 30 多个州的儿童身上，造成脊髓受损、肢体瘫痪。那年，美国疾控中心正式将这种疾病称为 " 急性弛缓性脊髓炎 "（acute flaccid myelitis），简称 AFM，并报告了 120 宗确诊病例。这波疾病暴发从当年 8 月开始，而那个夏天，EV-D68 病毒引起的上呼吸道感染正在全美大规模暴发。时间的巧合让人更加怀疑，是这种病毒导致了 AFM 患儿的肢体无力。

除了时间相关，2014 年确诊 AFM 的儿童中，也有部分人的体内出现 EV-D68 病毒。但这仍然不足以证明，EV-D68 就是让那些孩子无法正常运动的罪魁祸首。

" 定罪 " 还是靠尸检

在那之后，几乎每过两年，AFM 便会在美国暴发。2016 年，全美一共记录了 153 起确诊病例，2018 年则有 238 例，且多发生在 8 月 -10 月，患者也多为幼儿。

2018 年是确诊数最多的一年，238 位确诊者分布在美国的 42 个州（图片来源：CDC）

按照美国疾控中心的预测，2020 年会出现又一个高峰。但也许是疫情减少了人与人的接触，那年全美只记录到 33 个 AFM 确诊病例。而今年（截至 7 月 1 日），全美已有 8 例确诊，还有其他疑似病例正在调查中。

随着越来越多的孩子受到 AFM 的影响，科学家也一直在探索 EV-D68 病毒与这种疾病之间的联系。虽然，大部分患病的儿童并不会死去，但康复的也只是很少一部分，对更多的患儿来说，瘫痪或肢体无力将继续伴随他们的人生。只有知道对手是哪种病毒，才可能研发出相应的疫苗或药物。

2017 年，科罗拉多大学的肯尼斯 · 泰勒（Kenneth Tyler）教授和同事，利用小鼠来做实验。他们把 EV-D68 病毒注射到了新生的小鼠体内，且这些病毒正是源自 2014 年暴发的毒株。结果，小鼠因为脊髓运动神经元坏死而瘫痪。

后来，科学家又为一些感染了 EV-D68 病毒的小鼠，注射这种病毒的抗体。结果发现，在感染后的第 1 天就被注射抗体的小鼠，没有出现任何运动障碍。而在感染后的第 3 天、第 4 天或第 6 天接受抗体注射的小鼠，虽然出现了运动障碍，但明显比没有注射抗体的感染小鼠的症状更轻微。

经过这项实验，研究者知道至少在小鼠体内，EV-D68 病毒可以造成 AFM 这种疾病，也为治疗提供了启发。不过在此之后，科学家还是要回到人类身上。

今年，北卡罗莱纳大学教堂山医学院的助理教授马修 · 沃格特（Matthew Vogt），又想起了 2008 年去世的那个孩子。当年保存下来的脑脊液和一些组织，如今依然可以用来研究。

沃格特博士和小伙伴们，用原位杂交和免疫组化方法，重新检查了颈脊髓的一部分。结果，科学家在前角运动神经元（的胞体和轴突）中找到了属于 EV-D68 病毒的 RNA 和蛋白质。不止如此，研究者还发现，病毒感染的区域出现了炎症反应，而这样的反应可能会损害神经元。

EV-D68 病毒的蛋白质和 RNA（图片来源：原论文）

比起在脑脊液里发现的病毒，脊髓运动神经元中的病毒可以作为更有力的证据，来支持前人的观点：EV-D68 是急性弛缓性脊髓炎（AFM）发生的原因。虽然，这项研究还不能完全排除其他病毒的嫌疑。

科学家说，这个案例十分难得。毕竟，很少有患者死于 AFM，大部分人都幸存了下来，而对脊髓组织进行活检是十分危险的事。2008 年，若不是那个 5 岁孩子的父母同意尸检，他的生物样本不会保留下来，研究者也就很难得到 EV-D68 病毒感染脊髓的直接证据。

参与研究的沃格特博士说：" 正是因为这个家庭，我们才能更好地了解这一种疾病。"